記者在6月26日采訪工信部消費品工業(yè)司醫(yī)藥處王學恭時了解到，國家發(fā)改委、財政部、衛(wèi)生部、工信部近期聯(lián)合研究了“蛋白類生物藥和疫苗發(fā)展專項”、“通用名化學藥發(fā)展專項”，并在2012年6月份完成審評，有望于7月份出臺。并將與醫(yī)藥業(yè)“產(chǎn)業(yè)振興和技術(shù)改造專項”一同獲得中央財政資金大力扶持。
王學恭介紹，蛋白類生物藥和疫苗發(fā)展專項，支持生物技術(shù)藥物產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化和相關(guān)生產(chǎn)設備、耗材等配套產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化。在新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化能力建設方面，將推動提升生物技術(shù)藥物制劑、生產(chǎn)過程質(zhì)量控制等產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)水平，帶動優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展；在疫苗國際化發(fā)展能力建設方面，將組織實施世界衛(wèi)生組織質(zhì)量體系認證和產(chǎn)品國際注冊，實現(xiàn)國產(chǎn)疫苗進入國際市場以及相關(guān)國際組織的采購體系，形成國際競爭力。并將推動配套產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化能力建設和園區(qū)公共服務支撐能力建設。 東方醫(yī)藥網(wǎng)
通用名化學藥發(fā)展專項，將支持企業(yè)仿制生產(chǎn)新到期專利藥物，建立藥品標準品庫和微量雜質(zhì)標準品庫等基礎(chǔ)性平臺，擬扶持一批制劑國際化能力建設項目，將涉及十幾家企業(yè)。促進擴大制劑在國際主流市場，特別是歐美日等發(fā)達國家市場的份額。
此外，將結(jié)合新版GMP改造，通過“產(chǎn)業(yè)振興和技術(shù)改造專項”，促進包括疫苗、血液制品、無菌制劑和基本藥物品種在內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)GMP改造，促進化學藥、中藥、生物制品、醫(yī)療器械領(lǐng)域新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化和新技術(shù)應用，重點支持潛在需求大且獲得新藥證書的品種，掌握核心部件和關(guān)鍵技術(shù)的醫(yī)療設備，填補國內(nèi)空白的新技術(shù)，顯著提高行業(yè)工藝水平，明顯減低成本或提高產(chǎn)品質(zhì)量的新技術(shù)。
有關(guān)人士26日對中國證券報記者表示，這三個專項的扶持資金預計接近30億元人民幣。