表1:A股總市值TOP10藥企

數(shù)據(jù)來源：東方財富網(wǎng)

截至2017年6月7日收盤

恒瑞醫(yī)藥

表2:恒瑞醫(yī)藥主要產品產銷量情況

表3:恒瑞醫(yī)藥在藥品集中招標采購中的中標情況

注：甲磺酸阿帕替尼片的中標價格區(qū)間和醫(yī)療機構的合計實際采購量涉及公司商業(yè)機密，為維護該產品的價格體系，故不予披露。

恒瑞醫(yī)藥是國內最大的抗腫瘤藥、手術用藥和造影劑的研究和生產基地之一。產品涵蓋了抗腫瘤藥、手術麻醉類用藥、特色輸液、造影劑、心血管藥等領域，已形成比較完善的產品布局，其中抗腫瘤、手術麻醉、造影劑等領域市場份額在行業(yè)內名列前茅。2016年收入增長主要來自腫瘤藥、造影劑、手術麻醉和輸液產品。腫瘤藥品營業(yè)收入同比增長25.68%，依然保持市場領先地位;造影劑產品營業(yè)收入同比增長30.05%;手術麻醉產品同比增長19.14%。

表4:恒瑞醫(yī)藥主要研發(fā)項目基本情況(單位：萬元)

研發(fā)創(chuàng)新方面，恒瑞醫(yī)藥在以下幾方面發(fā)力：一是繼續(xù)加大研發(fā)投入，2016年累計投入研發(fā)資金11.8億元，同比增長32.82%，有力地支持了公司的項目研發(fā)和創(chuàng)新發(fā)展;二是加強合規(guī)管理，完善研究管理制度，梳理管理流程，加強項目管理，組建合規(guī)檢查組，嚴格按照國家食藥監(jiān)總局公告及GCP等要求，對已開展的臨床項目全面進行自查、整改及完善工作，確保研究工作有序、有效、合規(guī)進行;三是項目注冊申報有序推進，積極推動仿制藥質量和療效一致性評價工作。

2016年共取得創(chuàng)新藥臨床批件7個、仿制藥臨床批件36個，仿制藥制劑生產批件2個，已遞交9項產品參比制劑備案材料，完成4個產品的生物等效性試驗工作;此外，提交國內新申請116件，提交國際PCT新申請31件，獲得中國大陸授權17件，臺灣授權4件，國外授權29件。

康美藥業(yè)

表5:康美藥業(yè)產銷量情況

目前，康美藥業(yè)是國內中醫(yī)藥產業(yè)中業(yè)務鏈條較完整、醫(yī)療健康資源較豐富、整合能力較強的企業(yè)之一，中醫(yī)藥全產業(yè)鏈一體化運營模式和業(yè)務體系已經形成。中藥板塊是公司目前營業(yè)收入占比最高的業(yè)務板塊，該板塊業(yè)務主要由中藥飲片與中藥材貿易兩部分組成。2016年，中藥飲片營業(yè)收入470,358.25萬元，同比增長26.43%;中藥材貿易品種138多個，營業(yè)收入578,867.75萬元，同比下降3.98%。

西藥業(yè)務方面，自產藥品營業(yè)收入為18,936.85萬元;藥品貿易營業(yè)收入730,290.17萬元，同比增長35.35%;醫(yī)療器械營業(yè)收入91,340.48萬元，同比增長53.79%。保健食品及食品業(yè)務方面，保健食品營業(yè)收入為102,780.00萬元，同比增長25.50%;食品營業(yè)收入為70,683.99萬元，同比增長20.09%。物業(yè)租售及其他業(yè)務方面，物業(yè)租售及其他營業(yè)收入為94,316.77萬元，同比增長46.31%。

表6:康美藥業(yè)主要研發(fā)項目基本情況(單位：萬元)

資料顯示，康美藥業(yè)新獲得國家級企業(yè)技術中心認定，進而國家和省部級研發(fā)平臺達到17個;推進海外研發(fā)平臺的歐盟、北美、香港國際項目建設，與卡羅林斯卡學院、烏普薩拉大學、多倫多大學等建立合作與交流;推動與廣州中醫(yī)藥大學合作辦學的首期工作 “康美創(chuàng)新班”;針對青海省等西部藥用資源地區(qū)，啟動康美藥業(yè)西部藥材研究中心、中藏藥材檢測中心的建設。

此外，完成國家發(fā)改委新興產業(yè)重大工程包暨國家中醫(yī)藥管理局中藥標準化項目啟動會，并開展了中國中藥協(xié)會的25個中藥飲片品種團體標準的立項，所承擔國家藥典委員會的第二批“中藥飲片炮制規(guī)范項目”的建設任務已完成中試，總體上為中藥標準化建設和認定工作奠定了基礎。通過驗收廣東省科技項目3項。新獲授權發(fā)明專利13件、申請受理4件，累計授權發(fā)明專利達到36件;獲得CFDA批準：2個化學藥品種臨床批件，其中1項進入臨床試驗籌備階段;1個保健食品康美菊皇茶(批準文號：G20160226);新申報CDE審評的化學藥有4項。

上海萊士

表7:上海萊士可生產的產品

上海萊士的主營業(yè)務為生產和銷售血液制品，主要產品為人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白、特免類、凝血因子類產品等，是目前中國最大的血液制品生產企業(yè)之一。公司及下屬子公司鄭州萊士、同路生物、浙江海康現(xiàn)有人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白等共11個品種的血液制品批準文號。

2016年上海萊士營業(yè)收入23.26億元，同比增長15.54%;歸屬于上市公司股東的凈利潤16.13億元，同比增長11.84%。業(yè)績增長是因為公司改進工藝技術水平，提高單位血漿多產品利用率，其他血液制品銷售數(shù)量上升，營業(yè)收入及利潤均較上年增加。然而，上海萊士盈利攀升除了生產和銷售血液制品外，炒股也是其賺錢法寶。據(jù)上海萊士公布的《2016年證券投資情況的專項說明》顯示，截至2016年12月31日，公司共使用7.12億元進行風險投資，累計實現(xiàn)公允價值變動損益10.22億元，實現(xiàn)投資收益6.82億元。其中，2016年當年實現(xiàn)公允價值變動損益1.56億元，投資收益6.72億元。

表8:上海萊士產銷量情況(單位：瓶)

據(jù)年報顯示，上海萊士加大了漿站的開發(fā)力度，自2015年9月起，取得新設5家單采血漿站的批文。截至2016年年報的披露日，公司2家新設漿站武寧萊士、?？等R士已獲得單采血漿許可證，均于2017年1月開始正式采漿;青田漿站已建設完工;另外2家新設漿站汕尾漿站及陸河漿站正在建設中。目前，公司及其下屬子公司(鄭州萊士、同路生物和浙江?？?擁有單采血漿站35家(含本公司在建2家)，采漿范圍涵蓋廣西、湖南、海南、陜西、安徽等10個省(自治區(qū))，為公司的可持續(xù)發(fā)展及鞏固行業(yè)龍頭地位作出了積極的貢獻。值得一提的是，目前僅上海萊士在海南、內蒙兩省(自治區(qū))開設了單采血漿站。

新產品研發(fā)方面，活化人凝血酶原復合物的研制項目，已經完成活化凝血酶原復合物研發(fā)項目從論證，立項，研發(fā)到放大生產一系列工藝摸索和檢測分析工作。目的是豐富公司血液制品的產品種類，為血友病抑制物病人帶來福音。擬達到目標是生產出合格的活化人凝血酶原復合物。肌肉注射及皮下注射人免疫球蛋白的研制項目，計劃明年開始肌注乙肝特免產品文號申請工作。目的是豐富公司血液制品的產品種類，為病患帶去福音。擬達到目標是生產出合格的肌注人乙肝特免產品及皮注人免疫球蛋白。

結語 近年，國內的上市公司可謂跌宕起伏，每當資本市場處于弱勢周期時，醫(yī)藥板塊總能在弱勢行情下抱團取暖。醫(yī)藥企業(yè)要成長到千億市值，除了自身的產品外，還需要有戰(zhàn)略、資源整合等相配合。未來，相信會有越來越多的藥企邁入到千億市值，開啟一個嶄新的時代。